Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticidit systeemiseen käyttöön - koirat - hoitoon puutiaistartuntojen (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus ja rhipicephalus sanguineus). eläinlääkevalmisteella on välittömästi ja pysyvästi kouristuksen lopettamistoiminta vähintään viiden viikon ajan. kirppu-infektioiden hoitoon (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). eläinlääkevalmisteella on välitön ja pysyvä kirpputapahtuma uusia tartuntoja vastaan ​​vähintään viiden viikon ajan. eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-flea allergy dermatitis (fad). sarcoptic mange (sarcoptes scabiei). korvanapin tartuntojen hoitoon (otodectes cynotis). demodikoosin hoitoon (demodex canis). kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - inbrija on tarkoitettu ajoittainen hoito episodinen moottori vaihtelut (off-jaksot) aikuisilla potilailla, joilla on parkinsonin tauti (pd) hoidetaan levodopa/dopa-dekarboksylaasin estäjä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mirtatsapiini - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - kissat - sillä painonnousua, kissoilla kokee huono ruokahalu ja laihtuminen, jotka johtuvat krooninen sairaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - rokotteet - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiset aineet - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatraanieteksilaatti mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitromboottiset aineet - prevention of venous thromboembolic events.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - nalbuphini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - nalbufiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amomed pharma gmbh - landiol hydrochloride - injektiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg / 2 ml - landiololi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ever valinject gmbh - atosiban acetate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 37,5 mg / 5 ml - atosibaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - gemsitabiini